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国际生物医学工程杂志【2020年第06期】

内容简介
本刊专门报导国外生物医学工程学科领域的新技术、新进展、新动向。读者对象是生物医学工程科研工作者、医生和临床工程人员、高等院校有关专业师生及研究生,以及有关专业向的工程技术人员。报导内容具有超前、科学、实用、新颖和准确的特点,对生物医学工程研究、教学、开发和临床推广有重要参考价值。

miR-497对前列腺癌细胞生长侵袭及奥沙利铂药物敏感性的影响

2021-01-10 19:13:24 医药卫生 王立,刘永强,王耀华
资料简介

摘要目的探讨miR-497对人前列腺癌细胞系PC3-AR生长侵袭及奥沙利铂药物敏感性。方法用RT-PCR检测正常前列腺上皮细胞系RWPE-1和人前列腺癌细胞系PC3-AR中miRNA-497的表达水平。将PC3-AR分别转染不同浓度miR-497模拟物(25、50和100 nmol/L),通过噻唑蓝法和Transwell法检测miR-497对PC3-AR细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。用双报告基因检测miR-497与IκB激酶β(IKKβ)mRNA的3′-UTR的结合。用免疫印迹分析miR-497对抗基质金属蛋白酶9(MMP-9)、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶8(CDK8)、IKKβ、前列腺特异性抗原(PSA)的影响。分析miR-497对PC3-AR细胞对奥沙利铂敏感性影响。结果miRNA-497在PC3-AR中的表达水平显著下调(P<0.01)。过表达的miR-497显著抑制PC3-AR的增殖、迁移和侵袭。miR-497通过抑制IKKβ的蛋白表达,进一步抑制CDK8、MMP-9和PSA的蛋白表达,从而抑制PC3-AR的增殖和迁移。miR-497通过抑制奥沙利铂处理的PC3-AR细胞增殖并促进其凋亡,增加PC3-AR细胞对奥沙利铂的敏感性。结论miR-497通过调节PC3-AR细胞的IKK-β而起到肿瘤抑制基因的作用,miR-497可增加PC3-AR细胞对奥沙利铂药物的敏感性。

摘要目的探讨miR-497对人前列腺癌细胞系PC3-AR生长侵袭及奥沙利铂药物敏感性。方法用RT-PCR检测正常前列腺上皮细胞系RWPE-1和人前列腺癌细胞系PC3-AR中miRNA-497的表达水平。将PC3-AR分别转染不同浓度miR-497模拟物(25、50和100 nmol/L),通过噻唑蓝法和Transwell法检测miR-497对PC3-AR细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。用双报告基因检测miR-497与IκB激酶β(IKKβ)mRNA的3′-UTR的结合。用免疫印迹分析miR-497对抗基质金属蛋白酶9(MMP-9)、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶8(CDK8)、IKKβ、前列腺特异性抗原(PSA)的影响。分析miR-497对PC3-AR细胞对奥沙利铂敏感性影响。结果miRNA-497在PC3-AR中的表达水平显著下调(P<0.01)。过表达的miR-497显著抑制PC3-AR的增殖、迁移和侵袭。miR-497通过抑制IKKβ的蛋白表达,进一步抑制CDK8、MMP-9和PSA的蛋白表达,从而抑制PC3-AR的增殖和迁移。miR-497通过抑制奥沙利铂处理的PC3-AR细胞增殖并促进其凋亡,增加PC3-AR细胞对奥沙利铂的敏感性。结论miR-497通过调节PC3-AR细胞的IKK-β而起到肿瘤抑制基因的作用,miR-497可增加PC3-AR细胞对奥沙利铂药物的敏感性。